陶瓷基复合材料由于其耐高温、高比强度以及高断裂韧性的特性被广泛用于航天航空、核能等诸多领域。陶瓷基复合材料常见制备工艺主要有化学气相沉积法（CVI）、前驱体浸渍裂解法（PIP）和金属熔渗反应法（RMI）。CVI工艺通过气相小分子热解沉积实现材料致密化，但不适用厚壁样件；PIP工艺通过前驱体反复浸渍-裂解进行致密化，往往需要重复9-16轮，且前驱体利用率低（30wt%左右）；CVI和PIP两种工艺周期长、成本高大大限制了其广泛应用。与前两者相比，RMI工艺制备周期相对较短，但高温金属熔体对纤维损伤程度大，显著影响材料的力学性能?？焖俪尚凸ひ辗椒ㄒ恢笔翘沾苫春喜牧现氐阊芯糠较?。例如，欧洲C3HRME项目、日本NITE技术以及美国MATECH的FAST技术。然而，上述快速制备工艺均使用了高温高压的烧结技术，这类烧结技术不仅依赖高昂的工艺设备，而且制备异形构件非常困难。点击下方阅读原文查看通知全文↓↓↓↓↓↓阅读原文
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来源：福建物质结构研究所近日，郑州大学在钙钛矿量子点闪烁体研究方向取得新进展。研究成果以“Designer bright and fast CsPbBr3 perovskite nanocrystal scintillators for high-speed X-ray imaging”为题在线发表于《自然·通讯》期刊上（Nature Communications, 2024, DOI: 10.1038/s41467-024-53263-9）。卤化铅钙钛矿量子点（Perovskitequantum dots，PQDs）具有高原子序数，发光效率高、纳秒级发光时间等优点，是极具潜力的闪烁体材料。相比于传统单晶闪烁体，PQDs具有高辐射硬度和低温合成的优势，在极端高能射线（高辐射剂量）探测和超快核医学成像领域具有潜力。近年来，PQDs闪烁体的结构设计和制备方法已取得了较多进展，但是PQDs的自吸收问题仍然严重限制了辐射发光亮度，其光产额21,000 photons/MeV远低于商用CsI(Tl)的54,000 photons/MeV。针对CsPbBr3QDs闪烁体光产额低、制备工艺兼容性差的问题，郑州大学杨智、宋继中等人设计了一种多位点ZnS(Ag)-CsPbBr3异质结，提出了原位固相合成策略制备异质结闪烁体。基于光谱匹配和短D-A距离特性，通过稳态RL光谱进化，瞬态吸收和瞬...
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近日，功能晶态材料化学江西省重点实验室彭燕副教授、刘遂军教授和温和瑞教授课题组的研究论文“Effect ofSubstituents in Equatorial Hexaazamacrocyclic Schiff Base Ligands on theConstruction and Magnetism of Pseudo D6h Single-Ion Magnets”在无机化学领域权威期刊《Inorganic Chemistry》（SCI二区Top期刊，影响因子4.3）公开发表，论文第一作者为2021级博士研究生钟祥，通讯作者为江西理工大学彭燕副教授、刘遂军教授，以及西安交通大学郑彦臻教授。点击下方阅读原文查看通知全文↓↓↓↓↓↓阅读原文
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来源：西安交通大学金属卤基钙钛矿（MHPs）作为典型的半导体材料，因其独特、优越的光电性能，在光伏、光电探测器等领域受到广泛关注。此外，由于其具有高摩尔消光系数、缺陷容限、带隙可调等特性，MHPs作为太阳能化学转化的光催化剂引起了研究者的极大兴趣。然而，MHPs光催化效率较低，这归因于载流子分离效率低、活性位点有限等。与传统的半导体光催化剂类似，通常采用维度调控、异质结构筑、助催化剂负载、元素掺杂等策略修饰MHPs，以实现高效的光催化性能。其中，金属掺杂因其可以微调电子结构，同时可保持材料的固有晶体结构显示了巨大的潜力。尽管金属掺杂卤基钙钛矿提高光催化性能已取得进展，但掺杂位点本身对光催化性能的贡献、掺杂位置与光催化活性之间的内在相关性以及光催化活性背后的反应机制尚未得到解决。针对该问题，西安交通大学化学学院科研人员提出了非活性碱金属掺杂策略，以光催化产氢为模型反应，通过反溶剂沉淀法向CsPbBr3晶体结构中引入非催化活性的碱金属离子，揭示掺杂位点与光催化性能之间的关系。研究发现，通过提高掺杂浓度，可将碱金属掺杂位置由A位转变为相邻两Cs原子之间的间隙位。同时，掺杂最优浓度时，光催化产氢性能可提升约11倍，此时碱金属位于A位掺杂与间隙位掺杂的临界点。光反应过程中晶体结构表征证明了光催化性能的提升来源于掺杂位点—A位本身?；硌芯勘砻骷湎段徊粼踊嵋鹧现氐木Ц窕洌纬纱罅咳毕?，导致...
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