来源：中国科学院新疆理化技术研究所针对航空航天发动机状态监测及新能源汽车热管理系统等高温极端环境下的应用需求，高温热敏传感器需同时具备宽温域稳定性与高灵敏度特性。传统热敏材料在极端温度下易出现性能失稳，而新兴高熵材料通过多元素晶格占据形成的熵稳效应，展现出优异的热/化学稳定性和协同强化机制。然而，其强晶格无序性导致载流子迁移率骤降，引发电子散射加剧与电输运性能劣化，严重制约高温下的电阻-温度响应精度。因此，开发兼顾晶格稳定性与载流子传输效率的新型热敏材料体系，成为突破宽温域高精度传感技术的关键。针对这一问题，中国科学院新疆理化技术研究所科研人员基于氧空位调控机制，成功开发出具有褐钇铌矿结构的稀土铌酸盐（RENbO4，RE为稀土元素）高熵热敏陶瓷材料，创新性地提出熵工程协同异价取代策略，通过多元稀土离子A位引入导致的熵稳定效应与Sr2+异价掺杂的协同作用，显著提升了氧空位浓度，进而优化了材料的电子传输特性和晶格稳定性。研究表明，氧空位诱导的熵稳定机制可同步调控材料微结构，形成孪晶畴、晶格畸变与动态重构等稳定特征，有效强化了温度-电阻响应的线性度及高温服役稳定性。所制备的材料展现出优异的环境适应性，可用于223-1423K宽温区，且兼具高的热稳定性（1000小时后老化漂移率相关研究成果在《Small》期刊上发表，新疆理化技术研究所为唯一通讯单位，常爱民研究员和张博研究员为通讯作者，博士...
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来源：北京大学化学与分子工程学院稀土离子独特的发光性质赋予了稀土发光配合物在照明显示、生物成像、光催化等领域的应用潜力。铈(III)配合物的中心离子具有4f1的基态电子构型，通常表现出宇称允许的5d-4f 跃迁（d-f 跃迁），具有激发态寿命短、发光颜色可调等特点，近年来将其应用于有机发光二极管（OLED）、光催化等领域中的研究取得了一系列的突破。然而，受限于铈(III)的“硬酸”特性与较高的真空5d 能级（~6.3 eV），目前对于铈(III)配合物的研究大多局限于氮、氧配位的螯合配体体系，配合物的发射也大多位于紫外至蓝绿光区。尽管强场配体如酚氧配体和环戊二烯基配体可以拓展铈(III)配合物的发射至更长波长，但配合物在空气中稳定性大幅下降。高效、长波发射且在空气中稳定的铈(III)配合物的设计成为了一种挑战。硫元素较强的给电子能力有助于引入较大的5d 质心位移、较高的电负性有助于构建较为稳定的化学键，上述特点使得硫配位螯合配体成为构建高效且相对稳定的长波发射铈(III)发光配合物的良好选择。近日，北京大学化学与分子工程学院的刘志伟研究员在Journal of the American Chemical Society 杂志上发表了题为“Luminescent Cerium(III) Complexes with Poly(mercaptoimidazolyl)borate: A ...
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来源：厦门大学化学化工学院近日，我院张力教授、谷宇副研究员与材料学院韩佳甲老师合作，在锂金属负极集流体表面精准调制及其规模化制备研究中取得重要进展，相关成果以“Scalable Copper Current Collectors with Precisely Engineered Lithiophilic Alloy “Skins” for Durable Lithium Metal Batteries”为题发表于Energy & Environmental Science（DOI: 10.1039/d4ee05862c）。锂金属电池因其超高能量密度被视为最具前景的下一代储能系统。其中，基于集流体构建薄膜型锂负极或无锂负极的设计策略，能够显著提升电池的能量密度并降低制造成本，已成为锂金属电池领域的重要研究方向。然而，常规铜集流体固有的疏锂特性往往导致锂的不均匀沉积，并诱发不稳定的固态电解质界面相（SEI）的形成，严重制约负极性能，致使电池的循环寿命难以满足实际应用需求。目前，引入亲锂修饰层以增强集流体表面亲锂性是提升锂金属负极界面稳定性的有效途径，但现有改性层普遍存在机械强度不足、界面结合力较弱、制备工艺复杂且成本偏高等瓶颈问题，难以实现规模化应用。因此，如何设计先进的策略实现可大规模生产的高亲锂性集流体是未来锂金属电池发展的关键。为此，研究团队设计和开发了一种两步超快高温...
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来源：天津大学稀土元素是全球争夺的战略性金属资源。我国稀土资源丰富，种类齐全，储量居世界首位，但其综合利用效率普遍偏低。探索与发展新的稀土应用技术，促进稀土的高质化利用是我国该领域研究亟待解决的重要课题。稀土的催化应用是实现稀土资源高效利用的最有效途径之一。因此，发展稀土金属有机配合物，发掘它们在催化有机合成化学领域的应用具有重要的科学研究意义及应用价值。近日，天津大学分子+研究院丛雪丰教授课题组与日本理化学研究所侯召民主任研究员课题组合作，通过构建新型双核稀土金属催化剂，利用杂原子官能团（例如醚、硫醚和三级胺）协助策略，实现了电子无偏内炔的区域和立体选择性氢炔化反应（图1），为区域和立体选择性合成多取代1,3-烯炔化合物提供了新策略。值得一提的是，双核稀土金属催化剂可以多次回收使用，依然保持优异的选择性和催化活性。相关工作发表在J. Am. Chem. Soc. (2025, 147, https://doi.org/10.1021/jacs.4c17210)。第一通讯单位为天津大学分子+研究院。丛雪丰教授和日本理化学研究所侯召民主任研究员为该论文通讯作者，分子＋研究院联合培养硕士生焦腾刚为论文共同第一作者。与此同时，天津大学分子+研究院丛雪丰教授与日本理化学研究所侯召民主任研究员、安徽大学罗根教授开展合作，设计合成新型手性单茂钪金属催化剂，通过催化芳基醛亚胺邻位C(sp2)?H...
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